Temelj imunologije postavljen je izumom mikroskopa, zahvaljujući kojem je bilo moguće detektirati prvu skupinu mikroorganizama - patogene bakterije.

Krajem 18. stoljeća engleski seoski liječnik Edward Jenner izvijestio je o prvom uspješnom pokušaju da se bolest spriječi imunizacijom. Njegov pristup izrastao je iz promatranja zanimljivog fenomena: mljekarice su se često zarazile kravljim boginjama i nakon toga nisu oboljele od velikih boginja. Jenner je malom dječaku ubrizgao gnoj iz pustule (apscesa) kravljih boginja i bio je uvjeren da je dječak imun na velike boginje.

Jennerov rad je u 19. stoljeću doveo do proučavanja teorije klica o bolesti od strane Pasteura u Francuskoj i Kocha u Njemačkoj. Pronašli su antibakterijske čimbenike u krvi životinja imuniziranih mikrobnim stanicama.

Louis Pasteur uspješno je uzgojio razne mikrobe u laboratoriju. Kako to često biva u znanosti, do otkrića je došlo slučajno tijekom uzgoja uzročnika kolere kod pilića. Tijekom rada jedna od čašica s mikrobima zaboravljena je na laboratorijskom stolu. Bilo je ljeto. Mikrobi u čaši su se više puta zagrijali sunčevim zrakama, osušili i izgubili sposobnost izazivanja bolesti. Međutim, kokoši koje su primile te defektne stanice bile su zaštićene od svježe kulture bakterija kolere. Oslabljene bakterije ne samo da nisu uzrokovale bolest, već su, naprotiv, dale imunitet.

Godine 1881. Louis Pasteur razvio je principi stvaranja cjepiva od oslabljenih mikroorganizama kako bi se spriječio razvoj zaraznih bolesti.

Godine 1908. Ilja Iljič Mečnikov i Paul Ehrlich dobili su Nobelovu nagradu za svoj rad na teoriji imuniteta.

I. Mechnikov stvorio je staničnu (fagocitnu) teoriju imuniteta, prema kojoj odlučujuća uloga u antibakterijskom imunitetu pripada fagocitozi.

Prvo je I. I. Mečnikov, kao zoolog, eksperimentalno proučavao morske beskralježnjake crnomorske faune u Odesi i skrenuo pozornost na činjenicu da određene stanice (celomociti) ovih životinja apsorbiraju sve strane čestice (uključujući bakterije) koje prodiru u unutarnji okoliš. . Zatim je vidio analogiju između ovog fenomena i apsorpcije mikrobnih tijela od strane bijelih krvnih zrnaca kralješnjaka. I. I. Mečnikov je shvatio da ovaj fenomen nije prehrana pojedine stanice, već zaštitni proces u interesu cijelog organizma. Znanstvenik je nazvao zaštitne stanice koje djeluju na ovaj način fagocitima- "stanice koje proždiru". I. I. Mečnikov prvi je upalu smatrao zaštitnim, a ne destruktivnim fenomenom.

Početkom 20. stoljeća većina patologa suprotstavila se teoriji I.I. Mečnikova, budući da su leukocite (gnoj) smatrali patogenim stanicama, a fagocite nositeljima infekcije u cijelom tijelu. Međutim, Mečnikovljev rad podupirao je Louis Pasteur. Pozvao je I. Mečnikova da radi u svom institutu u Parizu.

Paul Ehrlich je otkrio antitijela i stvorio humoralna teorija imuniteta, utvrdivši da se antitijela prenose na bebu majčinim mlijekom, stvarajući pasivni imunitet. Ehrlich je razvio metodu za izradu antitoksina protiv difterije, koja je spasila milijune dječjih života.

Ehrlichova teorija imuniteta kaže da na površini stanica postoje posebni receptori koji prepoznaju strane tvari ( antigen specifičnih receptora). Kada se suoče sa stranim česticama (antigenima), ti se receptori odvajaju od stanica i otpuštaju u krv kao slobodne molekule. U svom je članku P. Ehrlich nazvao antimikrobne tvari u krvi pojmom " antitijelo“, jer su se bakterije u to vrijeme nazivale “mikroskopska tijela”.

P. Ehrlich pretpostavio je da čak i prije kontakta s određenim mikrobom tijelo već ima antitijela u obliku koji je nazvao "bočnim lancima". Sada se zna da je mislio na limfocitne receptore za antigene.

Godine 1908. Paul Ehrlich je dobio Nobelovu nagradu za humoralnu teoriju imuniteta.

Nešto prije, Karl Landsteiner prvi je dokazao postojanje imunoloških razlika između jedinki unutar iste vrste.

Peter Medovar dokazao je nevjerojatnu točnost prepoznavanja stranih proteina od strane imunoloških stanica: one mogu razlikovati stranu stanicu samo po jednom promijenjenom nukleotidu.

Frank Burnet je postulirao stav (Burnetov aksiom) da je središnji biološki mehanizam imuniteta prepoznavanje sebe i neprijatelja.

Godine 1960. Peter Medawar i Frank Burnet dobili su Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu za svoje otkriće imunološka tolerancija(lat. tolerancija- strpljivost) - prepoznavanje i specifična tolerancija na određene antigene.

Povezane informacije:

1. III. Preporuke za izradu zadaća i pripremu za seminarsku nastavu. Za proučavanje kategorijalnog aparata preporučljivo je obratiti se na tekstove saveznog zakona navedene na popisu preporučene literature

Dopisni član Ruske akademije znanosti Sergej Nedospasov, Boris Rudenko, kolumnist časopisa "Znanost i život".

Revolucionarni pomaci u bilo kojem području znanosti događaju se rijetko, jednom ili dva puta u stoljeću. A da bi se shvatilo da je doista došlo do revolucije u poznavanju svijeta koji nas okružuje, da bi se ocijenili njezini rezultati, znanstvenoj zajednici i društvu u cjelini ponekad je potrebno više od jedne godine ili čak više od jednog desetljeća. U imunologiji se takva revolucija dogodila krajem prošlog stoljeća. Pripremili su ga deseci izvrsnih znanstvenika koji su postavljali hipoteze, dolazili do otkrića i formulirali teorije, a neke od tih teorija i otkrića nastale su prije stotinu godina.

Paul Ehrlich (1854-1915).

Ilja Mečnikov (1845.-1916.).

Charles Janeway (1943.-2003.).

Jules Hoffmann.

Ruslan Medžitov.

Drosophila, mutant za Toll gen, obrasla je gljivicama i umrla, budući da nema imunološke receptore koji prepoznaju gljivične infekcije.

Dvije škole, dvije teorije

Cijelo dvadeseto stoljeće, sve do ranih 1990-ih, u proučavanjima imuniteta znanstvenici su polazili od uvjerenja da viši kralješnjaci, a posebno čovjek, imaju najsavršeniji imunološki sustav. To je ono što bi trebalo prvo proučiti. A ako nešto još nije “nedovoljno otkriveno” u imunologiji ptica, riba i insekata, onda to najvjerojatnije ne igra posebnu ulogu u unapređenju razumijevanja mehanizama zaštite od ljudskih bolesti.

Imunologija kao znanost nastala je prije stoljeće i pol. Iako se prvo cijepljenje veže uz ime Jennera, utemeljiteljem imunologije s pravom se smatra veliki Louis Pasteur, koji je počeo tražiti odgovor za opstanak ljudske rase, unatoč redovitim razornim epidemijama kuge, boginja, kolere, padajući na zemlje i kontinente poput kaznenog mača sudbine. Milijuni, deseci milijuna mrtvih. Ali u gradovima i selima gdje pogrebni timovi nisu imali vremena ukloniti leševe s ulica, bilo je onih koji su se samostalno, bez pomoći iscjelitelja i čarobnjaka, nosili sa smrtonosnom pošasti. A također i one koje bolest uopće nije zahvatila. To znači da u ljudskom tijelu postoji mehanizam koji ga štiti od barem nekih vanjskih invazija. To se zove imunitet.

Pasteur je razvio ideje o umjetnom imunitetu, razvijajući metode za njegovo stvaranje cijepljenjem, no postupno je postalo jasno da imunitet postoji u dva oblika: prirodni (urođeni) i adaptivni (stečeni). Koji je važniji? Koji od njih igra ulogu u uspješnom cijepljenju? Početkom dvadesetog stoljeća, u odgovoru na ovo temeljno pitanje, dvije teorije, dvije škole - one Paula Ehrlicha i Ilje Mečnikova - sudarile su se u žestokoj znanstvenoj raspravi.

Paul Ehrlich nikada nije bio u Harkovu ili Odesi. Pohađao je svoja sveučilišta u Breslau (Breslau, sada Wroclaw) i Strasbourgu, radio je u Berlinu, na Koch institutu, gdje je stvorio prvu svjetsku serološku kontrolnu stanicu, a zatim je vodio Institut za eksperimentalnu terapiju u Frankfurtu na Majni, koji danas nosi njegovo ime. I tu treba priznati da je Ehrlich konceptualno učinio više za imunologiju u cjelokupnoj povijesti ove znanosti nego itko drugi.

Mečnikov je otkrio fenomen fagocitoze - hvatanje i uništavanje mikroba i drugih organizmu stranih bioloških čestica pomoću posebnih stanica - makrofaga i neutrofila. Upravo je taj mehanizam, vjerovao je, glavni u imunološkom sustavu, koji gradi linije obrane protiv invazije patogena. Fagociti su ti koji žure u napad, izazivajući upalnu reakciju, na primjer, injekcijom, komadićem itd.

Ehrlich je tvrdio suprotno. Glavna uloga u zaštiti od infekcija ne pripada stanicama, već antitijelima koja su otkrila - specifičnim molekulama koje se formiraju u krvnom serumu kao odgovor na uvođenje agresora. Ehrlichova teorija naziva se teorija humoralne imunosti.

Zanimljivo je da su nepomirljivi znanstveni suparnici - Mečnikov i Ehrlich - podijelili Nobelovu nagradu za fiziologiju ili medicinu 1908. godine za svoj rad na području imunologije, iako se do tada činilo da su teorijski i praktični uspjesi Ehrlicha i njegovih sljedbenika potpuno pobili prikazi Mečnikova. Čak se pričalo da je nagrada dodijeljena potonjem, zapravo, na temelju ukupnih njegovih zasluga (što uopće nije isključeno i nije sramotno: imunologija je samo jedno od područja u kojima je radio ruski znanstvenik, njegov doprinos svjetska je znanost ogromna). No, čak i da je tako, članovi Nobelovog odbora su, kako se pokazalo, bili puno više u pravu nego što su sami vjerovali, iako je potvrda za to stigla tek stoljeće kasnije.

Ehrlich je umro 1915., Mečnikov je nadživio svog protivnika samo godinu dana, pa se najtemeljniji znanstveni spor do kraja stoljeća razvijao bez sudjelovanja njegovih pokretača. U međuvremenu, sve što se događalo u imunologiji sljedećih desetljeća potvrdilo je da je Paul Ehrlich bio u pravu. Utvrđeno je da se bijele krvne stanice, limfociti, dijele na dvije vrste: B i T (ovdje valja naglasiti da je otkriće limfocita T sredinom dvadesetog stoljeća znanost o stečenoj imunosti diglo na sasvim drugu razinu – osnivači to nisu mogli predvidjeti). Oni su ti koji organiziraju zaštitu od virusa, mikroba, gljivica i, općenito, od tvari neprijateljskih prema tijelu. Limfociti B proizvode protutijela koja vežu strani protein, neutralizirajući njegovu aktivnost. A T-limfociti uništavaju zaražene stanice i na druge načine pomažu u uklanjanju uzročnika iz tijela, au oba slučaja stvara se “sjećanje” na uzročnika, tako da se organizam puno lakše bori protiv ponovne infekcije. Ove zaštitne linije mogu se na isti način nositi s vlastitim, ali degeneriranim proteinom, koji postaje opasan za tijelo. Nažalost, takva sposobnost, u slučaju neuspjeha u postavljanju složenog mehanizma adaptivne imunosti, može postati uzrokom autoimunih bolesti, kada limfociti, izgubivši sposobnost razlikovanja vlastitih proteina od stranih, počnu "pucati". po svome”...

Dakle, do 80-ih godina dvadesetog stoljeća imunologija se uglavnom razvijala putem koji je naznačio Ehrlich, a ne Metchnikoff. Nevjerojatno složen, fantastično sofisticiran tijekom milijuna godina evolucije, adaptivni imunitet postupno je otkrivao svoje misterije. Znanstvenici su kreirali cjepiva i serume koji su trebali pomoći organizmu da što brže i učinkovitije organizira imunološki odgovor na infekciju, te su dobili antibiotike koji su mogli suzbiti biološku aktivnost agresora i time olakšati rad limfocita. Istina, budući da su mnogi mikroorganizmi u simbiozi s domaćinom, antibiotici s ništa manjim entuzijazmom napadaju svoje saveznike, slabeći, pa čak i negirajući njihove korisne funkcije, ali medicina je to primijetila i uzbunila puno, puno kasnije...

No, granice potpune pobjede nad bolestima, koje su se isprva činile tako dostižne, pomicale su se sve dalje prema horizontu, jer su se s vremenom pojavljivala i gomilala pitanja na koja je prevladavajuća teorija teško ili uopće nije mogla odgovoriti. A stvaranje cjepiva nije išlo glatko kako se očekivalo.

Poznato je da je 98% stvorenja koja žive na Zemlji općenito lišeno adaptivnog imuniteta (u evoluciji se javlja samo na razini čeljusnih riba). Ali svi oni imaju i svoje neprijatelje u biološkom mikrokozmosu, svoje bolesti, pa čak i epidemije, s kojima se, doduše, populacije prilično uspješno nose. Također je poznato da ljudska mikroflora sadrži mnogo organizama koji su, čini se, jednostavno dužni izazvati bolesti i pokrenuti imunološki odgovor. Međutim, to se ne događa.

Postoje deseci sličnih pitanja. Desetljećima su ostali otvoreni.

Kako počinju revolucije

Godine 1989. američki imunolog profesor Charles Janeway objavio je rad koji je vrlo brzo prepoznat kao vizionarski, iako je, poput Metchnikoffove teorije, imao i još uvijek ima ozbiljne, obrazovane protivnike. Janeway je sugerirala da na ljudskim stanicama odgovornim za imunitet postoje posebni receptori koji prepoznaju neke strukturne komponente patogena (bakterija, virusa, gljivica) i pokreću mehanizam odgovora. Budući da postoji bezbroj potencijalnih patogena u sublunarnom svijetu, Janeway je predložila da bi receptori također prepoznali neke "nepromjenjive" kemijske strukture karakteristične za cijelu klasu patogena. Inače jednostavno neće biti dovoljno gena!

Nekoliko godina kasnije, profesor Jules Hoffmann (kasnije predsjednik Francuske akademije znanosti) otkrio je da vinska mušica – gotovo neizostavan sudionik najvažnijih otkrića u genetici – ima obrambeni sustav koji je do tada bio neshvaćen i necijenjen. Pokazalo se da ova vinska mušica ima poseban gen koji nije važan samo za razvoj ličinki, već je povezan i s urođenim imunitetom. Ako je ovaj gen pokvaren kod muhe, ona umire kada je zaražena gljivicama. Štoviše, neće umrijeti od drugih bolesti, na primjer, bakterijske prirode, ali neizbježno od gljivične. Otkriće nam je omogućilo da izvučemo tri važna zaključka. Prvo, primitivna vinska mušica obdarena je snažnim i učinkovitim urođenim imunološkim sustavom. Drugo, njegove stanice imaju receptore koji prepoznaju infekcije. Treće, receptor je specifičan za određenu klasu infekcija, to jest, sposoban je prepoznati ne bilo koju stranu "strukturu", već samo vrlo specifičnu. Ali ovaj receptor ne štiti od druge "strukture".

Ova dva događaja - gotovo spekulativna teorija i prvi neočekivani eksperimentalni rezultat - treba smatrati početkom velike imunološke revolucije. Zatim su se, kao što to biva u znanosti, događaji razvijali progresivno. Ruslan Medžitov, koji je diplomirao na Sveučilištu u Taškentu, zatim postdiplomski studij na Moskovskom državnom sveučilištu, a kasnije postao profesor na Sveučilištu Yale (SAD) i zvijezda u usponu svjetske imunologije, prvi je otkrio ove receptore na ljudskim stanicama.

Tako je, gotovo stotinu godina kasnije, konačno razriješen dugogodišnji teorijski spor između velikih znanstvenih suparnika. Zaključio sam da su obje bile u pravu - njihove teorije su se nadopunjavale, a teorija I.I. Mečnikova dobila je novu eksperimentalnu potvrdu.

Zapravo se dogodila konceptualna revolucija. Ispostavilo se da je za svakoga na Zemlji urođeni imunitet glavni. I samo "najnapredniji" organizmi na ljestvici evolucije - viši kralješnjaci - dodatno stječu stečenu imunost. Međutim, urođeno je ono što usmjerava njegovo pokretanje i kasnije djelovanje, iako mnoge pojedinosti o tome kako je sve to regulirano tek treba utvrditi.

"Ađuvant Njegove Ekselencije"

Novi pogledi na interakciju urođenih i stečenih grana imuniteta pomogli su razumjeti ono što je prije bilo nejasno.

Kako cjepiva djeluju kada djeluju? U općenitom (i vrlo pojednostavljenom) obliku, to ide otprilike ovako. Oslabljeni patogen (obično virus ili bakterija) ubrizgava se u krv životinje darivatelja, poput konja, krave, zeca itd. Imunološki sustav životinje proizvodi zaštitni odgovor. Ako je zaštitni odgovor povezan s humoralnim čimbenicima - antitijelima, tada se njegovi materijalni nositelji mogu pročistiti i prenijeti u ljudsku krv, istovremeno prenoseći zaštitni mehanizam. U drugim slučajevima, osoba je sama zaražena ili imunizirana oslabljenim (ili ubijenim) patogenom, u nadi da će izazvati imunološki odgovor koji može zaštititi od pravog patogena i čak se učvrstiti u staničnoj memoriji na mnogo godina. Upravo je tako Edward Jenner, krajem 18. stoljeća, prvi u povijesti medicine cijepio protiv boginja.

Međutim, ova tehnika ne funkcionira uvijek. Nije slučajno što još uvijek nema cjepiva protiv AIDS-a, tuberkuloze i malarije – tri najopasnije bolesti u svjetskim razmjerima. Štoviše, mnogi jednostavni kemijski spojevi ili proteini koji su strani tijelu i jednostavno bi morali pokrenuti odgovor imunološkog sustava ne reagiraju! A to se često događa iz razloga što mehanizam glavnog branitelja - urođeni imunitet - ostaje neprobuđen.

Jedan od načina prevladavanja te prepreke eksperimentalno je pokazao američki patolog J. Freund. Imunološki sustav će raditi punom snagom ako se neprijateljski antigen pomiješa s adjuvansom. Adjuvans je neka vrsta posrednika, pomoćnika tijekom imunizacije; u Freundovim eksperimentima sastojao se od dvije komponente. Prva - vodeno-uljna suspenzija - izvršila je čisto mehanički zadatak sporog otpuštanja antigena. A druga komponenta je na prvi pogled prilično paradoksalna: osušene i dobro zdrobljene bakterije tuberkuloze (Koch bacili). Bakterije su mrtve, nisu sposobne izazvati infekciju, ali će ih urođeni imunološki receptori ipak odmah prepoznati i punim kapacitetom uključiti svoje obrambene mehanizme. Tada počinje proces aktivacije adaptivnog imunološkog odgovora na antigen koji je pomiješan s adjuvansom.

Freundovo otkriće bilo je čisto eksperimentalno i stoga se može činiti privatnim. Ali Janeway je u tome osjetila trenutak od općeg značaja. Štoviše, čak je nazvao nemogućnost induciranja potpunog imunološkog odgovora na strani protein kod pokusnih životinja ili kod ljudi "malom prljavom tajnom imunologa" (nagovještavajući da se to može učiniti samo u prisutnosti pomoćnog sredstva, a ne razumije se kako adjuvans djeluje).

Janeway je predložila da urođeni imunološki sustav prepoznaje bakterije (i žive i mrtve) prema komponentama njihovih staničnih stijenki. Bakterije koje žive "same" trebaju jake višeslojne stanične stijenke za vanjsku zaštitu. Naše stanice, pod snažnim pokrovom vanjskih zaštitnih tkiva, ne trebaju takve ljuske. A bakterijske membrane se sintetiziraju uz pomoć enzima kojih mi nemamo, pa su stoga sastavni dijelovi bakterijskih stijenki upravo one kemijske strukture, idealni pokazatelji opasnosti od infekcije, za koje je tijelo, u procesu evolucije, proizvelo receptori za prepoznavanje.

Mala digresija u kontekstu glavne teme.

Živio je danski bakteriolog Christian Joachim Gram (1853-1938), koji se bavio sistematizacijom bakterijskih infekcija. Pronašao je tvar koja boji bakterije jedne klase, a ne druge. One koje su postale ružičaste sada se nazivaju gram-pozitivne u čast znanstvenika, a one koje su ostale bezbojne su gram-negativne. Svaka klasa sadrži milijune različitih bakterija. Za čovjeka – štetni, neutralni pa čak i korisni, žive u tlu, vodi, slini, crijevima – bilo gdje. Naši zaštitni receptori sposobni su selektivno prepoznati oboje, uključujući odgovarajuću zaštitu od onih opasnih za svog domaćina. A Gram boja ih je mogla razlikovati tako što se vežu (ili ne vežu) za iste "nepromjenjive" komponente bakterijskih stijenki.

Ispostavilo se da su stijenke mikobakterija - odnosno bacila tuberkuloze - posebno složene i da ih prepoznaje nekoliko receptora odjednom. To je vjerojatno razlog zašto imaju izvrsna svojstva pomoćnog sredstva. Dakle, smisao korištenja adjuvansa je prevariti imunološki sustav, šaljući mu lažni signal da je tijelo zaraženo opasnim patogenom. Iznuditi reakciju. Ali zapravo, cjepivo uopće ne sadrži takav patogen ili nije toliko opasno.

Nema sumnje da će biti moguće pronaći druge, uključujući i neprirodne, pomoćne tvari za imunizaciju i cijepljenje. Ovaj novi smjer biološke znanosti od ogromne je važnosti za medicinu.

Uključite/isključite željeni gen

Suvremene tehnologije omogućuju isključivanje ("izbacivanje") jedinog gena u pokusnog miša koji kodira jedan od urođenih imunoloških receptora. Na primjer, odgovoran za prepoznavanje istih gram-negativnih bakterija. Tada miš gubi sposobnost obrane i, zaražen, umire, iako sve druge komponente njegovog imuniteta nisu narušene. Upravo se tako danas eksperimentalno proučava rad imunoloških sustava na molekularnoj razini (već smo govorili o primjeru vinske mušice). Usporedno s tim, kliničari uče povezivati ​​nedostatak imuniteta kod ljudi s određenim zaraznim bolestima s mutacijama u određenim genima. Već stotinama godina poznati su primjeri kada je u nekim obiteljima, klanovima pa čak i plemenima bila izuzetno visoka stopa smrtnosti djece u ranoj dobi od vrlo specifičnih bolesti. Sada postaje jasno da je u nekim slučajevima uzrok mutacija neke komponente urođenog imunološkog sustava. Gen je isključen – djelomično ili potpuno. Budući da je većina naših gena u dva primjerka, moramo se posebno potruditi da obje kopije budu oštećene. To se može "postići" kao rezultat krvnog srodstva ili incesta. Iako bi bilo pogrešno misliti da to objašnjava sve slučajeve nasljednih bolesti imunološkog sustava.

U svakom slučaju, ako se zna razlog, postoji šansa da se pronađe način da se izbjegne nepopravljivo, barem u budućnosti. Ako se dijete s dijagnosticiranim urođenim imunološkim defektom namjerno zaštiti od opasne infekcije do dobi od 2-3 godine, tada s dovršetkom formiranja imunološkog sustava smrtna opasnost za njega može proći. Čak i bez jednog sloja zaštite, moći će se nositi s prijetnjom i možda živjeti punim životom. Opasnost će ostati, ali će se njezina razina znatno smanjiti. Još uvijek postoji nada da će genska terapija jednog dana postati dio svakodnevne prakse. Tada će pacijent jednostavno morati prenijeti "zdrav" gen, bez mutacije. Kod miševa znanstvenici ne samo da mogu isključiti gen, već ga i uključiti. Kod ljudi je to mnogo teže.

O dobrobitima usirenog mlijeka

Vrijedno je zapamtiti još jedno predviđanje I.I. Prije stotinu godina povezao je djelovanje fagocita koje je otkrio s ljudskom prehranom. Poznato je da je posljednjih godina života aktivno konzumirao i promovirao jogurt i druge fermentirane mliječne proizvode, tvrdeći da je održavanje potrebnog bakterijskog okruženja u želucu i crijevima iznimno važno za imunitet i životni vijek. I onda je opet bio u pravu.

Doista, istraživanja posljednjih godina pokazala su da je simbioza crijevnih bakterija i ljudskog tijela mnogo dublja i složenija nego što se dosad mislilo. Bakterije ne samo da pomažu procesu probave. Budući da sadrže sve karakteristične kemijske strukture mikroba, čak i najkorisnije bakterije mora prepoznati urođeni imunološki sustav na crijevnim stanicama. Pokazalo se da putem urođenih imunoloških receptora bakterije šalju tijelu neke "tonične" signale, čije značenje još nije u potpunosti utvrđeno. Ali već je poznato da je razina ovih signala vrlo važna i ako je smanjena (primjerice, nema dovoljno bakterija u crijevima, posebice zbog zlouporabe antibiotika), onda je to jedan od čimbenika u mogući razvoj onkoloških bolesti crijevnog trakta.

Dvadeset godina koliko je prošlo od posljednje (je li posljednje?) revolucije u imunologiji prekratko je razdoblje za široku praktičnu primjenu novih ideja i teorija. Iako je malo vjerojatno da je u svijetu ostala barem jedna ozbiljna farmaceutska tvrtka koja razvija razvoj ne uzimajući u obzir nova saznanja o mehanizmima urođene imunosti. Neki praktični uspjesi već su postignuti, posebice u razvoju novih pomoćnih sredstava za cjepiva.

A dublje razumijevanje molekularnih mehanizama imuniteta – i urođenog i stečenog (ne smijemo zaboraviti da moraju djelovati zajedno – prijateljstvo je pobijedilo) – neizbježno će dovesti do značajnog napretka medicine. U to ne treba sumnjati. Samo treba malo pričekati.

No, ono u čemu je odgoda krajnje nepoželjna jest edukacija stanovništva, kao i mijenjanje stereotipa u nastavi imunologije. Inače će naše ljekarne i dalje biti pune domaćih lijekova koji navodno univerzalno jačaju imunitet.

Sergey Arturovich Nedospasov - voditelj Odjela za imunologiju Biološkog fakulteta Moskovskog državnog sveučilišta. M. V. Lomonosova, voditeljica laboratorija Instituta za molekularnu biologiju nazvana po. V. A. Engelhardt RAS, voditelj odjela Instituta za fizičku i kemijsku biologiju nazvan. A. N. Belozerskog.

“Znanost i život” o imunitetu:

Petrov R. Pravo u gol. - 1990, br. 8.

Mate J. Čovjek sa stajališta imunologa. - 1990, br. 8.

Čajkovski Ju. obljetnica Lamarcka-Darwina i revolucija u imunologiji. - 2009, br.

Tijekom druge polovice 19. stoljeća liječnici i biolozi tog vremena aktivno su proučavali ulogu patogenih mikroorganizama u razvoju zaraznih bolesti, kao i mogućnosti stvaranja umjetne imunosti na njih. Ove su studije dovele do otkrića činjenica o prirodnoj obrani tijela od infekcija. Pasteur je znanstvenoj zajednici predložio ideju takozvane "iscrpljene sile". Prema ovoj teoriji, virusni imunitet je stanje u kojem ljudsko tijelo nije pogodno tlo za razmnožavanje uzročnika infekcije. Međutim, ova ideja nije mogla objasniti niz praktičnih opažanja.

Mečnikov: Stanična teorija imuniteta

Ova teorija pojavila se 1883. Tvorac stanične teorije imuniteta oslanjao se na učenje Charlesa Darwina i temeljio na proučavanju probavnih procesa kod životinja koje se nalaze na različitim stupnjevima evolucijskog razvoja. Autor nove teorije otkrio je neke sličnosti u unutarstaničnoj probavi tvari u stanicama endoderma, amebama, tkivnim makrofagima i monocitima. Zapravo, imunitet je stvorio poznati ruski biolog Ilya Mechnikov. Njegov rad na ovom području trajao je dosta dugo. Počeli su u talijanskom gradu Messina, gdje je mikrobiolog promatrao ponašanje ličinki

Patolog je otkrio da lutajuće stanice promatranih bića okružuju i zatim apsorbiraju strana tijela. Osim toga, resorbiraju, a potom i uništavaju ona tkiva koja organizmu više nisu potrebna. Uložio je puno truda u razvoj svog koncepta. Tvorac stanične teorije imuniteta uveo je, naime, pojam “fagocita” koji potječe od grčkih riječi “phages” - jesti i “kitos” - stanica. Odnosno, novi izraz je doslovno značio proces jedenja stanica. Znanstvenik je na ideju o takvim fagocitima došao malo ranije, kada je proučavao intracelularnu probavu u različitim stanicama vezivnog tkiva kod beskralješnjaka: spužve, amebe i drugi.

U predstavnicima višeg životinjskog svijeta najtipičnije fagocite možemo nazvati bijelim krvnim stanicama, odnosno leukocitima. Kasnije je tvorac stanične teorije imuniteta predložio podjelu takvih stanica na makrofage i mikrofage. Ispravnost ove podjele potvrdila su postignuća znanstvenika P. Ehrlicha koji je bojanjem razlikovao različite vrste leukocita. U svojim klasičnim radovima o patologiji upale, tvorac stanične teorije imuniteta uspio je dokazati ulogu fagocitnih stanica u procesu eliminacije patogena. Već 1901. godine objavljeno je njegovo temeljno djelo o imunosti na zarazne bolesti. Osim samog Ilje Mečnikova, značajan doprinos razvoju i širenju teorije o fagocitnoj imunosti dao je I.G. Savchenko, F.Ya. Chistovich, L.A. Tarasevich, A.M. Berezka, V.I. Isaev i niz drugih istraživača.

Kazahstansko-rusko medicinsko sveučilište

SRS

Na temu: Povijest razvoja imunologije. Teorija imuniteta.

Almaty 2011

Sadržaj

Uvod
1. Rođenje imunologije
2. Stvaranje makrofaga i limfocita
3. Razvoj stanica imunološkog sustava
4. Barijere protiv infekcija
4.1 Mehanizmi imunološke obrane organizma
5. Upala kao mehanizam nespecifične imunosti
6. Uloga T limfocita u imunološkom odgovoru
7. Fagocitoza
8. Humoralna i stanična imunost
9. Karakteristike specifičnog imuniteta
10. Stanični mehanizmi imuniteta
11. Efektorski mehanizmi imuniteta
12. Stanja imunodeficijencije (IDS)
13. Kako se tijelo štiti od virusa
14. Kako se tijelo štiti od bakterija?
15. Apoptoza kao sredstvo prevencije
Zaključci
Zaključak
Reference
Primjena

Jenner E.

Mečnikov I.I.
Uvod

Poglavlje I. Organi i stanice imunološkog sustava
1. Rođenje imunologije
Početak razvoja imunologije seže u kraj 18. stoljeća i vezuje se uz ime E. Jennera, koji je prvi primijenio, samo na temelju praktičnih opažanja, naknadno teorijski opravdanu metodu cijepljenja protiv velikih boginja.
Činjenica koju je otkrio E. Jenner bila je osnova za daljnje pokuse L. Pasteura, koji su kulminirali formuliranjem načela prevencije zaraznih bolesti - načelom imunizacije oslabljenim ili ubijenim uzročnicima.
Razvoj imunologije dugo se odvijao u okviru mikrobiološke znanosti i bavio se samo proučavanjem otpornosti organizma na uzročnike infekcija. Na tom putu učinjeni su veliki pomaci u otkrivanju etiologije niza zaraznih bolesti. Praktično postignuće bio je razvoj metoda za dijagnosticiranje, prevenciju i liječenje zaraznih bolesti, uglavnom kroz stvaranje različitih vrsta cjepiva i seruma. Brojni pokušaji da se razjasne mehanizmi koji određuju otpornost organizma na patogene rezultirali su stvaranjem dviju teorija imunosti - fagocitne, koju je 1887. formulirao I. I. Mečnikov, i humoralne, koju je 1901. iznio P. Ehrlich.
Početak 20. stoljeća bio je vrijeme nastanka još jedne grane imunološke znanosti - neinfektivne imunologije. Kao što su polazište za razvoj infektivne imunologije bila zapažanja E. Jennera, tako je i za neinfektivnu imunologiju bilo otkriće J. Bordeta i N. Chistovicha činjenice proizvodnje protutijela u tijelu životinje kao odgovor na na unošenje ne samo mikroorganizama, već i stranih agenasa općenito. Neinfektivna imunologija dobila je svoje odobrenje i razvoj u doktrini citotoksina - protutijela protiv određenih tjelesnih tkiva, koju je stvorio I. I. Mechnikov 1900. godine, te u otkriću ljudskih eritrocitnih antigena K. Landsteinera 1901. godine.
Rezultati rada P. Medawara (1946.) proširili su opseg i privukli veliku pozornost neinfektivnoj imunologiji, objašnjavajući da se proces odbacivanja stranih tkiva od strane tijela također temelji na imunološkim mehanizmima. A upravo je daljnje širenje istraživanja na području transplantacijske imunosti privuklo otkriće 1953. godine fenomena imunološke tolerancije - nereagiranja organizma na uneseno strano tkivo.
I. I. Mečnikov postavio je fagocit ili stanicu na čelo svog sustava. Pristaše “humoralnog” imuniteta E. Behring, R. Koch, P. Ehrlich (Nobelove nagrade 1901., 1905. i 1908.) žestoko su se usprotivili ovom tumačenju. Latinski "humor" ili "humor" znači tekućina, u ovom slučaju krv i limfa. Sva trojica su vjerovali da se tijelo štiti od mikroba uz pomoć posebnih tvari koje plutaju u crijevima. Nazvani su "antitoksini" i "antitijela".
Treba istaknuti dalekovidnost članova Nobelovog odbora koji su još 1908. pokušali pomiriti dvije suprotstavljene teorije imuniteta dodijelivši nagradu I. I. Mečnikovu i Nijemcu Paulu Ehrlichu. Tada su nagrade za imunologe počele pljuštati kao iz roga obilja (vidi Dodatak).
Mečnikovljev učenik, Belgijac J. Bordet, otkrio je u krvi posebnu tvar koja pomaže antitijelima da prepoznaju antigen.
Antigeni su tvari koje unošenjem u organizam potiču stvaranje protutijela. S druge strane, antitijela su visoko specifični proteini. Vežući se za antigene (primjerice, bakterijske toksine), oni ih neutraliziraju, sprječavajući ih da unište stanice. Protutijela u tijelu sintetiziraju limfociti ili limfne stanice. Grci su nazivali čistu i bistru vodu podzemnih izvora i izvora limfoy. Limfa je, za razliku od krvi, bistra žućkasta tekućina. Limfociti se nalaze ne samo u limfi, već iu krvi. Međutim, ulazak antigena u krv nije dovoljan da bi započela sinteza antitijela. Potrebno je da antigen apsorbira i obradi fagocit, odnosno makrofag. Dakle, Mečnikovljev makrofag je na samom početku imunološkog odgovora tijela. Pregled ovog odgovora mogao bi izgledati ovako:
Antigen - Makrofag - ? - Limfocit - Antitijela - Uzročnik infekcije
Oko ove jednostavne sheme, možemo reći, već stoljeće ključaju strasti. Imunologija je postala medicinska teorija i važan biološki problem. Tu se vežu molekularna i stanična biologija, genetika, evolucija i mnoge druge discipline. Nije iznenađujuće da su imunolozi dobili lavovski dio biomedicinskih Nobelovih nagrada.

2. Stvaranje makrofaga i limfocita
Anatomski, čini se da je imunološki sustav nepovezan. Njegovi organi i stanice razbacani su po cijelom tijelu, iako su zapravo svi povezani u jedan sustav krvnim i limfnim žilama. Organi imunološkog sustava obično se dijele na središnje i periferne organe koštana srž I timus, na periferne organe - limfni čvorovi, slezena, limfoid klasteri(različitih veličina), smještenih duž crijeva, pluća itd. (slika 3).
Koštana srž sadrži stabljika (ili zametni) stanice - preci svih hematopoetskih stanica ( eritrociti, trombociti, leukociti, makrofagi i limfociti). Makrofagi i limfociti glavne su stanice imunološkog sustava. Općenito i kratko, obično se nazivaju m u n n o c i t a m i . Prve faze razvoja imunocita odvijaju se u koštanoj srži. Ovo je njihova kolijevka.
Makrofagi, oni su fagocitima, - žderači stranih tijela i najstarijih stanica imunološkog sustava. Nakon što prođu kroz nekoliko faza razvoja (slika 4), oni napuštaju koštanu srž u obliku monociti(okrugle stanice) i kruže u krvi određeno vrijeme. Iz krvotoka prodiru u sve organe i tkiva, gdje svoj okrugli oblik mijenjaju u podrezani. U tom obliku postaju pokretljiviji i sposobniji prilijepiti se uz potencijalne “strance”.
Limfociti danas se smatraju glavnim osobama u imunološkom nadzoru. Ovo je sustav stanica s različitim funkcionalnim namjenama. Već u koštanoj srži prekursori limfocita se dijele u dvije velike grane. Jedna od njih – kod sisavaca – svoj razvoj završava u koštanoj srži, a kod ptica u specijaliziranom limfoidnom organu – burzi (bursa), od latinske riječi bursa. Stoga se ti limfociti nazivaju ovisni o burzi, odn B limfociti. Druga velika grana prekursora iz koštane srži kreće se u drugi središnji organ limfoidnog sustava - timus. Ova grana limfocita naziva se ovisna o timusu, odn T limfociti(opći dijagram razvoja stanica imunološkog sustava prikazan je na slici 4).

3. Razvoj stanica imunološkog sustava
Limfociti B, poput monocita, sazrijevaju u koštanoj srži, odakle zrele stanice ulaze u krvotok. Limfociti B također mogu napustiti krvotok, nastaniti se u slezeni i limfnim čvorovima i pretvoriti se u plazma stanice.
Najvažniji događaj u razvoju limfocita B je rekombinacija i mutacija gena povezanih sa sintezom antitijela (proteina iz klase imunoglobulina usmjerenih protiv antigena). Kao rezultat takve rekombinacije gena, svaki limfocit B postaje nositelj pojedinačnog gena koji je sposoban sintetizirati pojedinačna protutijela protiv jednog antigena. A budući da se B-populacija sastoji od mnogo pojedinačnih klonova (potomaka tih proizvođača antitijela), zajedno su sposobni prepoznati i uništiti cijeli skup mogućih antigena. Nakon što se formiraju geni i pojave molekule protutijela na površini stanice u obliku receptora, B limfociti napuštaju koštanu srž. Kratko vrijeme cirkuliraju u krvotoku, a zatim prodiru u periferne organe, kao da žure ispuniti svoju životnu svrhu, budući da je životni vijek ovih limfocita kratak, samo 7-10 dana.
T-limfociti tijekom razvoja u timusu nazivaju se timociti. Timus se nalazi u prsnoj šupljini neposredno iza prsne kosti i sastoji se od tri dijela. U njima timociti prolaze tri faze razvoja i obuke za imunološku kompetentnost (slika 5). U vanjskom sloju (subkapsularna zona) nalaze se stranci iz koštane srži kao prethodnici, ovdje prolaze svojevrsnu prilagodbu i još uvijek su lišeni receptora za prepoznavanje antigena. U drugom dijelu (kortikalni sloj) oni su pod utjecajem čimbenika timusa (rast i diferencijacija). steći neophodan za populaciju T stanica receptore za antigene. Nakon prelaska u treći dio timusa (medula), timociti se diferenciraju prema svojim funkcionalnim karakteristikama i postati zrelo T-stanice (slika 6).
Stečeni receptori, ovisno o biokemijskoj strukturi proteinskih makromolekula, određuju njihov funkcionalni status. Većina T limfocita postaje efektor stanice tzv T-ubojice(od engleskog killer - ubojica). Manji dio da regulatorni funkcija: T pomoćne stanice(od engleskog helper - pomoćnici) pojačavaju imunološku reaktivnost, i T-supresori, naprotiv, oslabiti ga. Za razliku od B-limfocita, T-limfociti (uglavnom T-pomagači) uz pomoć svojih receptora mogu prepoznati ne samo tuđeg, već i modificiranog "sebe", tj. strani antigen mora biti prezentiran (obično od strane makrofaga) u kombinaciji s vlastitim proteinima tijela. Nakon završetka razvoja u timusu dio zrelih T-limfocita ostaje u meduli, a većina je napušta i naseljava se u slezeni i limfnim čvorovima.
Dugo vremena nije bilo jasno zašto više od 90% ranih prekursora T-stanica koji dolaze iz koštane srži umiru u timusu. Poznati australski imunolog F. Burnet sugerira da se smrt onih limfocita koji su sposobni za autoimunu agresiju događa u timusu. Glavni razlog takve masovne smrti povezan je s odabirom stanica koje su sposobne reagirati s vlastitim antigenima. Svi limfociti koji ne prođu kontrolu specifičnosti umiru.

4.1. Mehanizmi imunološke obrane organizma
Dakle, čak i kratki izlet u povijest razvoja imunologije omogućuje nam da procijenimo ulogu ove znanosti u rješavanju niza medicinskih i bioloških problema. Infektivna imunologija - praotac opće imunologije - danas je postala samo njezina grana.
Postalo je očito da tijelo vrlo točno razlikuje "svoje" od "stranog", a reakcije koje nastaju u njemu kao odgovor na uvođenje stranih agenasa (bez obzira na njihovu prirodu) temelje se na istim mehanizmima. Proučavanje skupa procesa i mehanizama usmjerenih na održavanje postojanosti unutarnjeg okruženja tijela od infekcija i drugih stranih agenasa - imuniteta, leži u osnovi imunološke znanosti (V.D. Timakov, 1973).
Drugu polovicu dvadesetog stoljeća obilježio je nagli razvoj imunologije. U tim godinama stvorena je selekcijsko-klonska teorija imuniteta i otkriveni su obrasci funkcioniranja različitih dijelova limfoidnog sustava kao jedinstvenog i cjelovitog imunološkog sustava. Jedno od najvažnijih postignuća posljednjih godina bilo je otkriće dva neovisna efektorska mehanizma u specifičnom imunološkom odgovoru. Jedan od njih povezan je s takozvanim B-limfocitima, koji provode humoralni odgovor (sinteza imunoglobulina), drugi - sa sustavom T-limfocita (stanice ovisne o timusu), rezultat čega je stanični odgovor (nakupljanje senzibiliziranih limfocita). Posebno je važno dobiti dokaze o međudjelovanju ove dvije vrste limfocita u imunološkom odgovoru.
Rezultati istraživanja upućuju na to da je imunološki sustav važna karika u složenom mehanizmu prilagodbe ljudskog organizma, a njegovo djelovanje prvenstveno je usmjereno na održavanje antigene homeostaze, čiji poremećaj može biti uzrokovan prodorom stranih antigena u organizam. (infekcija, transplantacija) ili spontana mutacija.
Nezelof je zamislio dijagram mehanizama koji provode imunološku zaštitu na sljedeći način:

No, kako su pokazala istraživanja posljednjih godina, podjela imuniteta na humoralni i stanični vrlo je proizvoljna. Doista, utjecaj antigena na limfocite i retikularne stanice provodi se uz pomoć mikro- i makrofaga koji obrađuju imunološke informacije. Istodobno, reakcija fagocitoze, u pravilu, uključuje humoralne čimbenike, a osnovu humoralnog imuniteta čine stanice koje proizvode specifične imunoglobuline. Mehanizmi usmjereni na eliminaciju stranog agenta vrlo su raznoliki. U ovom slučaju mogu se razlikovati dva pojma - "imunološka reaktivnost" i "nespecifični zaštitni čimbenici". Prvi se odnosi na specifične reakcije na antigene, zbog visoko specifične sposobnosti tijela da odgovori na strane molekule. No, zaštita organizma od infekcija ovisi i o stupnju propusnosti kože i sluznice za patogene mikroorganizme, te prisutnosti baktericidnih tvari u njihovim izlučevinama, kiselosti želučanog sadržaja i prisutnosti enzimskih sustava poput lizozima u tjelesne biološke tekućine. Svi ovi mehanizmi spadaju u nespecifične protektivne čimbenike, jer nema posebnog odgovora i svi postoje bez obzira na prisutnost ili odsutnost uzročnika. Neka posebna mjesta zauzimaju fagociti i sustav komplementa. To je zbog činjenice da, unatoč nespecifičnosti fagocitoze, makrofagi sudjeluju u procesuiranju antigena i u suradnji T i B limfocita u imunološkom odgovoru, odnosno sudjeluju u specifičnim oblicima odgovora na strane tvari. Slično tome, proizvodnja komplementa nije specifičan odgovor na antigen, već je sam sustav komplementa uključen u specifične reakcije antigen-antitijelo.

5. Upala kao mehanizam nespecifične imunosti
Upala je reakcija organizma na strane mikroorganizme i produkte raspadanja tkiva. Ovo je glavni mehanizam prirodnog prirođena, ili nespecifičan) imunitet, kao i početni i završni stadij imuniteta kada se stekne. Kao i svaka obrambena reakcija, mora kombinirati sposobnost prepoznavanja čestice koja je strana tijelu učinkovit način neutraliziranja i uklanjanja iz tijela. Klasičan primjer je upala uzrokovana krhotinom koja je prošla ispod kože i kontaminirana je bakterijama.
Normalno su stijenke krvnih žila nepropusne za sastojke krvi – plazmu i oblikovane elemente (eritrocite i leukocite). Povećana propusnost za krvnu plazmu posljedica je promjena u stjenkama krvnih žila, stvaranja "praznina" između endotelnih stanica koje su tijesno jedna uz drugu. U području krhotine uočava se inhibicija kretanja crvenih krvnih stanica i leukocita (bijelih krvnih stanica), koji se počinju lijepiti na stijenke kapilara, tvoreći "čepove". Dvije vrste leukocita - monociti i neutrofili - počinju se aktivno "cijediti" iz krvi u okolno tkivo između endotelnih stanica u području razvoja upale.
Monociti i neutrofili su dizajnirani za fagocitozu - apsorpciju i uništavanje stranih čestica. Svrhovito aktivno kretanje do izvora upale naziva se x e m o t a x i s a. Dolazeći na mjesto upale, monociti se pretvaraju u makrofage. To su stanice s tkivnom lokalizacijom, aktivno fagocitne, s "ljepljivom" površinom, pokretne, kao da osjećaju sve što je u neposrednom okruženju. Na mjesto upale dolaze i neutrofili, čija se fagocitna aktivnost povećava. Fagocitne stanice nakupljaju, aktivno gutaju i uništavaju (unutarstanično) bakterije i stanične ostatke.
Aktivacija triju glavnih sustava uključenih u upalu određuje sastav i dinamiku "glumaca". Oni uključuju obrazovni sustav kinini, sustav komplementirati i sustav aktivirane fagocitne stanice.

6. Uloga T limfocita u imunološkom odgovoru

7. Fagocitoza
Ogromna uloga fagocitoze ne samo u urođenoj, već iu stečenoj imunosti postaje sve očiglednija zahvaljujući radu posljednjeg desetljeća. Fagocitoza počinje nakupljanjem fagocita na mjestu upale. Glavnu ulogu u tom procesu imaju monociti i neutrofili. Monociti, stigavši ​​na mjesto upale, pretvaraju se u makrofage - fagocitne stanice tkiva. Fagociti, u interakciji s bakterijama, aktiviraju se, njihova membrana postaje "ljepljiva", a granule ispunjene snažnim proteazama nakupljaju se u citoplazmi. Povećava se unos kisika i stvaranje reaktivnih vrsta kisika (eksplozija kisika), uključujući vodikov peroksid i hipoklorit, kao i
itd.............

Imunitet je obrambeni sustav organizma od vanjskih utjecaja. Sam pojam dolazi od latinske riječi koja se prevodi kao “oslobađanje” ili “riješiti se nečega”. Hipokrat ju je nazvao "snagom samoiscjeljivanja tijela", a Paracelsus "energijom iscjeljivanja". Prije svega, trebali biste razumjeti pojmove povezane s glavnim braniteljima našeg tijela.

Prirodni i stečeni imunitet

Još u davna vremena liječnici su znali da su ljudi imuni na bolesti životinja. Na primjer, kuga kod pasa ili kokošja kolera. To se zove urođeni imunitet. Daje se osobi od rođenja i ne nestaje tijekom života.

Drugi se pojavljuje u osobi tek nakon što je patio od bolesti. Primjerice, tifus i šarlah su prve infekcije na koje su liječnici otkrili otpornost. Tijekom procesa bolesti tijelo stvara antitijela koja ga štite od određenih klica i virusa.

Velika važnost imuniteta je da je tijelo nakon oporavka spremno dočekati ponovnu infekciju. Ovo je olakšano:

• održavanje obrasca antitijela doživotno;
• prepoznavanje "poznate" bolesti od strane tijela i brza organizacija obrane.

Postoji blaži način stjecanja imuniteta - cijepljenje. Nema potrebe potpuno iskusiti bolest. Dovoljno je uvesti oslabljenu bolest u krv da "nauči" tijelo da se bori protiv nje. Ako želite znati što je otkriće imuniteta dalo čovječanstvu, prvo morate znati kronologiju otkrića.

Malo povijesti

Prvo cijepljenje učinjeno je 1796. godine. Edward Gener bio je uvjeren da je umjetna infekcija boginjama iz krvi krave najbolja opcija za stjecanje imuniteta. A u Indiji i Kini zarazili su ljude velikim boginjama puno prije nego što su to počeli činiti u Europi.

Pripravci napravljeni od krvi takvih životinja postali su poznati kao serumi. Postali su prvi lijek za bolesti, koji je čovječanstvu dao otkriće imuniteta.

Serum kao zadnja prilika

Ako se osoba razboli i ne može se sama nositi s bolešću, ubrizgava joj se serum. Sadrži gotova antitijela koja tijelo pacijenta iz nekog razloga ne može samo proizvesti.

To su ekstremne mjere i potrebne su samo ako je život bolesnika u opasnosti. Serumska antitijela dobivaju se iz krvi životinja koje već imaju imunitet na bolest. Dobivaju ga nakon cijepljenja.

Najvažnija stvar koju je otkriće imuniteta dalo čovječanstvu je razumijevanje funkcioniranja tijela kao cjeline. Znanstvenici su konačno shvatili kako nastaju antitijela i za što su potrebna.

Antitijela - borci protiv opasnih otrova

Antitoksinom se počela nazivati ​​tvar koja neutralizira otpadne produkte bakterija. U krvi se pojavio samo ako su ti opasni spojevi uneseni u organizam. Tada su se sve takve tvari počele nazivati ​​općim pojmom - "antitijela".

Laureat Arne Tiselius eksperimentalno je dokazao da su antitijela obični proteini, samo s većim, a još su dvojica znanstvenika - Edelman i Porter - dešifrirali strukturu nekoliko njih. Ispostavilo se da se antitijelo sastoji od četiri proteina: dva teška i dva laka. Sama molekula ima oblik praćke.

Kasnije je Susumo Tonegawa pokazao nevjerojatnu sposobnost našeg genoma. Dijelovi DNK koji su odgovorni za sintezu antitijela mogu se promijeniti u svakoj stanici tijela. I uvijek su spremni, u slučaju bilo kakve opasnosti mogu se promijeniti tako da stanica počne proizvoditi zaštitne proteine. To jest, tijelo je uvijek spremno proizvesti niz različitih antitijela. Ova raznolikost više nego pokriva broj mogućih vanzemaljskih utjecaja.

Važnost otvaranja imuniteta

Samo otkriće imuniteta i sve teorije o njegovom djelovanju omogućile su znanstvenicima i liječnicima da bolje razumiju strukturu našeg tijela, mehanizme njegovih reakcija na viruse, a to je pomoglo u borbi protiv tako strašne bolesti kao što su boginje. A onda su pronađena cjepiva za tetanus, ospice, tuberkulozu, hripavac i mnoge druge.

Sav taj napredak u medicini omogućio je znatno povećanje prosječne osobe i poboljšanje kvalitete medicinske skrbi.

Da bismo bolje razumjeli što je otkriće imuniteta dalo čovječanstvu, dovoljno je pročitati o životu u srednjem vijeku, kada nije bilo cijepljenja i seruma. Pogledajte koliko se dramatično promijenila medicina, koliko je život postao bolji i sigurniji!